FDA ban hành thông báo thủ tục bổ sung về nghiên cứu của người tiêu dùng về biểu tượng “khỏe mạnh” và ban hành hướng dẫn về giấy phép tiếp thị tạm thời

FDA ban hành thông báo thủ tục về nghiên cứu của người tiêu dùng về biểu tượng “khỏe mạnh”

Ngày 25 tháng 3 năm 2022

Thông báo này tóm tắt và trả lời các bình luận mà FDA nhận được về thông báo thủ tục trong vòng 60 ngày được ban hành vào tháng 5 năm 2021. Là một phần của Đạo luật Giảm thiểu Giấy tờ, các cơ quan Liên bang được yêu cầu phải công bố thông báo trên Công báo Liên bang về mỗi lần thu thập thông tin được đề xuất để công chúng có cơ hội bình luận.  

FDA đang tiến hành nghiên cứu người tiêu dùng về một biểu tượng tiềm năng, được dự định là một biểu tượng cách điệu của tuyên bố về hàm lượng dinh dưỡng “lành mạnh”, đồng thời xây dựng một quy tắc được đề xuất sẽ cập nhật thời điểm các nhà sản xuất có thể sử dụng tuyên bố về hàm lượng dinh dưỡng “lành mạnh” trên bao bì thực phẩm. Cơ quan này dự định sẽ sớm công bố quy tắc được đề xuất cùng với bản cập nhật định nghĩa.

Việc cập nhật định nghĩa và nghiên cứu về biểu tượng tiềm năng cho tuyên bố về hàm lượng dinh dưỡng “lành mạnh” là một phần trong những nỗ lực rộng lớn hơn của FDA nhằm giúp giảm gánh nặng của các bệnh mãn tính liên quan đến chế độ ăn uống và thúc đẩy công bằng về sức khỏe. Việc cập nhật nhãn mác và làm cho nhãn mác dễ tiếp cận hơn giúp trao quyền cho người tiêu dùng. Đặc biệt, các tuyên bố và biểu tượng có thể giúp người tiêu dùng hiểu rõ hơn về thông tin dinh dưỡng và xác định các loại thực phẩm góp phần vào chế độ ăn uống lành mạnh. Các nhà sản xuất cũng có thể cải tiến sản phẩm để cải thiện giá trị dinh dưỡng của chúng để họ có thể sử dụng tuyên bố này.

FDA ban hành hướng dẫn về giấy phép tiếp thị tạm thời

TMP cho phép các nhà sản xuất tiếp thị các sản phẩm thử nghiệm không tuân theo Tiêu chuẩn nhận dạng (SOI) đã thiết lập. TMP cho phép các nhà sản xuất tiến hành nghiên cứu và thu thập dữ liệu có thể được sử dụng để hỗ trợ đơn kiến ​​nghị sửa đổi tiêu chuẩn thực phẩm. Hướng dẫn này là một phần trong công việc của FDA nhằm cập nhật tiêu chuẩn nhận dạng thực phẩm (SOI) và xác định những cách mới để hợp lý hóa các quy trình liên quan đến SOI nhằm cung cấp thêm sự rõ ràng và linh hoạt để khuyến khích ngành công nghiệp đổi mới và sản xuất thực phẩm lành mạnh hơn.

FDA đang công bố hướng dẫn cấp độ 2 này để phản hồi các bình luận nhận được trong cuộc họp công khai vào tháng 9 năm 2019 có tiêu đề "Các phương pháp tiếp cận theo chiều ngang đối với các tiêu chuẩn thực phẩm về hiện đại hóa bản sắc" và sau khi cơ quan này mở lại giai đoạn bình luận vào tháng 2 năm 2020 về một quy tắc được đề xuất năm 2005 nhằm thiết lập một bộ nguyên tắc chung để sử dụng khi xem xét liệu có nên thiết lập, sửa đổi hay loại bỏ một tiêu chuẩn thực phẩm hay không . Các nhà sản xuất và người bình luận nhận xét rằng quy trình nộp đơn TMP hiện tại rất khó khăn và làm giảm động lực sử dụng công nghệ và các thành phần sáng tạo. Khi soạn thảo hướng dẫn này, FDA đã xem xét các bình luận này và kết hợp các khuyến nghị để tăng tính linh hoạt và thúc đẩy đổi mới.

Để gửi bình luận:

Bạn có thể gửi ý kiến ​​điện tử hoặc ý kiến ​​bằng văn bản liên quan đến hướng dẫn này bất kỳ lúc nào. Gửi ý kiến ​​điện tử tới Regulations.gov .

Tất cả các bình luận bằng văn bản phải được xác định bằng số hồ sơ [FDA-2016-D-4484] và tiêu đề của tài liệu hướng dẫn. Đối với các câu hỏi liên quan đến tài liệu này, hãy liên hệ với Trung tâm An toàn Thực phẩm và Dinh dưỡng Ứng dụng (CFSAN) theo số 240-402-2371.