Các Cơ quan công nhận được FDA công nhận cho Chương trình công nhận phòng thí nghiệm phân tích thực phẩm (LAAF). Hội thảo trực tuyến về Chương trình

Các Cơ quan công nhận được FDA công nhận cho Chương trình công nhận phòng thí nghiệm phân tích thực phẩm (LAAF)

Theo chương trình LAAF, FDA sẽ công nhận các tổ chức công nhận (AB) sẽ công nhận các phòng thí nghiệm theo các tiêu chuẩn được thiết lập trong quy định cuối cùng (được gọi là các phòng thí nghiệm được LAAF công nhận). 

Quy định cuối cùng nêu rõ các yêu cầu đủ điều kiện mà AB và phòng thí nghiệm muốn tham gia chương trình sẽ cần phải đáp ứng, cũng như các thủ tục về cách FDA sẽ quản lý và giám sát chương trình. Trong một số trường hợp nhất định, chủ sở hữu và người nhận hàng sẽ được yêu cầu sử dụng phòng thí nghiệm được LAAF công nhận để thử nghiệm thực phẩm. FDA sẽ duy trì sổ đăng ký công khai trực tuyến liệt kê các cơ quan được công nhận và phòng thí nghiệm được LAAF công nhận.

Việc thành lập chương trình LAAF nhằm mục đích cải thiện độ chính xác và độ tin cậy của một số thử nghiệm thực phẩm thông qua tính thống nhất của các tiêu chuẩn và tăng cường sự giám sát của FDA đối với các phòng thí nghiệm tham gia.

Hội thảo trực tuyến về Chương trình công nhận phòng thí nghiệm mới về phân tích thực phẩm (LAAF)

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tổ chức một hội thảo trực tuyến cung cấp thông tin vào  thứ năm, ngày 27 tháng 10 năm 2022, từ 1:00 chiều đến 2:30 chiều (giờ miền Đông) về chương trình Công nhận Phòng thí nghiệm Phân tích Thực phẩm (LAAF)  mới , chương trình này thiết lập một chương trình công nhận phòng thí nghiệm để thử nghiệm thực phẩm trong một số trường hợp nhất định.

Quy định cuối cùng của LAAF được công bố vào ngày 3 tháng 12 năm 2021. Theo chương trình LAAF, FDA sẽ công nhận các tổ chức công nhận (AB) có chức năng công nhận các phòng thí nghiệm theo các tiêu chuẩn được thiết lập trong quy định cuối cùng (được gọi là phòng thí nghiệm được LAAF công nhận).

Trong hội thảo trực tuyến, FDA đã cung cấp tổng quan về chương trình và các khía cạnh triển khai có liên quan nhất đến các cơ quan công nhận và phòng thí nghiệm có thể quan tâm đến việc tham gia. FDA đã trả lời các câu hỏi được gửi trước và tiếp nhận các câu hỏi trong hội thảo trực tuyến ngày 27 tháng 10.

Quy định cuối cùng nêu rõ các yêu cầu đủ điều kiện mà AB và phòng thí nghiệm muốn tham gia chương trình sẽ cần phải đáp ứng, cũng như các thủ tục về cách FDA sẽ quản lý và giám sát chương trình. Trong một số trường hợp nhất định, chủ sở hữu và người nhận hàng sẽ được yêu cầu sử dụng phòng thí nghiệm được LAAF công nhận để thử nghiệm thực phẩm. FDA sẽ duy trì sổ đăng ký công khai trực tuyến liệt kê các cơ quan được công nhận và phòng thí nghiệm được LAAF công nhận.

Việc thành lập chương trình LAAF nhằm mục đích cải thiện độ chính xác và độ tin cậy của một số thử nghiệm thực phẩm thông qua việc sử dụng các tiêu chuẩn thống nhất và tăng cường giám sát của FDA đối với các phòng thí nghiệm tham gia.