Xác định Số lượng Nhân viên cho Mục đích của Định nghĩa “Doanh nghiệp Nhỏ” trong Phần 117 và 507 và Tiêu chuẩn Trồng trọt, Thu hoạch, Đóng gói và Lưu trữ Sản phẩm để Tiêu dùng của Con người

Xác định Số lượng Nhân viên cho Mục đích của Định nghĩa “Doanh nghiệp Nhỏ” trong Phần 117 và 507

Các tài liệu hướng dẫn của FDA, bao gồm cả hướng dẫn này, không thiết lập các trách nhiệm có thể thực thi theo luật định. Thay vào đó, các hướng dẫn mô tả suy nghĩ hiện tại của Cơ quan về một chủ đề và chỉ nên được xem là các khuyến nghị, trừ khi các yêu cầu theo quy định hoặc luật định cụ thể được trích dẫn. Việc sử dụng từ should  trong các hướng dẫn của Cơ quan có nghĩa là một cái gì đó được đề xuất hoặc khuyến nghị, nhưng không bắt buộc.

Có câu hỏi nào không?

Đối với các câu hỏi liên quan đến tài liệu này vì nó liên quan đến quy định của chúng tôi có tên “Thực hành sản xuất tốt hiện tại, Phân tích mối nguy và Kiểm soát phòng ngừa dựa trên rủi ro đối với thực phẩm dành cho con người”, hãy liên hệ với Trung tâm An toàn thực phẩm và Dinh dưỡng ứng dụng (CFSAN) theo số 240-402-2166.

Đối với các câu hỏi liên quan đến tài liệu này vì nó liên quan đến quy định của chúng tôi có tên “Thực hành sản xuất tốt hiện hành, Phân tích mối nguy và Kiểm soát phòng ngừa dựa trên rủi ro đối với thực phẩm dành cho động vật”, hãy liên hệ với Trung tâm Thú y (CVM) theo số 240-402-6246.

Tiêu chuẩn Trồng trọt, Thu hoạch, Đóng gói và Lưu trữ Sản phẩm để Tiêu dùng của Con người

Mục đích của dự thảo hướng dẫn tuân thủ và thực hiện này là giúp các trang trại được bảo vệ tuân thủ các yêu cầu của Quy định về An toàn Sản phẩm, quy định này thiết lập các tiêu chuẩn tối thiểu dựa trên khoa học để trồng trọt, thu hoạch, đóng gói và lưu giữ sản phẩm an toàn. Có tên là “ Tiêu chuẩn trồng trọt, thu hoạch, đóng gói và lưu giữ sản phẩm để tiêu dùng của con người ”, quy định này là một phần trong việc thực hiện Đạo luật Hiện đại hóa An toàn Thực phẩm (FSMA) của FDA. 

Bản hướng dẫn dự thảo đưa ra nhiều khuyến nghị về cách đáp ứng các yêu cầu đối với hầu hết các phần phụ của quy định. Bản hướng dẫn cũng nêu rõ cách xác định xem sản phẩm hoặc trang trại có đủ điều kiện được miễn trừ khỏi một số yêu cầu nhất định hay không, hoặc miễn trừ toàn bộ quy định.  

Các yêu cầu cụ thể theo quy định hoặc luật định được trích dẫn và trong một số trường hợp, được chỉ định bằng cách sử dụng từ phải. Việc sử dụng từ nên chỉ ra rằng một cái gì đó được khuyến nghị, nhưng không bắt buộc. Việc sử dụng từ bao gồm các tùy chọn có nghĩa là không giới hạn ở các mục được mô tả.

Bạn được khuyến khích gửi ý kiến ​​về dự thảo hướng dẫn trong vòng 180 ngày kể từ ngày công bố để đảm bảo ý kiến ​​của bạn được xem xét trong khi FDA hoàn thiện phiên bản hướng dẫn cuối cùng.

Ngoài bản hướng dẫn dự thảo, còn có phần tổng quan nhanh về các điểm chính trong mỗi chín chương được mô tả bên dưới, cũng như phần chú giải thuật ngữ chính. Phần tổng quan tóm tắt các khía cạnh quan trọng của mỗi chương. Bạn nên xem lại bản hướng dẫn dự thảo để biết thông tin đầy đủ.

Thông tin liên quan

Quy định an toàn sản phẩm cuối cùng

Trang này bao gồm các liên kết đến quy định trong Công báo Liên bang . Ngoài việc nêu chi tiết các yêu cầu, bài đăng trên Công báo Liên bang còn cung cấp quyền truy cập vào phần mở đầu của quy định, trong đó ghi lại phản hồi của FDA đối với các mối quan tâm và câu hỏi được nêu ra trong giai đoạn bình luận công khai.

Trang này cũng có tài liệu hỗ trợ bao gồm các tờ thông tin, hướng dẫn dự thảo liên quan và thông báo từ ban lãnh đạo FDA.

Quy định về an toàn sản xuất trong Bộ luật liên bang

Bạn cũng có thể đọc các điều khoản quy định trong CFR, trong đó có các quy tắc và quy định của liên bang.