FDA ban hành thông báo thủ tục về nghiên cứu của người tiêu dùng về biểu tượng “khỏe mạnh” và ban hành hướng dẫn về giấy phép tiếp thị tạm thời

FDA ban hành thông báo thủ tục về nghiên cứu của người tiêu dùng về biểu tượng “khỏe mạnh”

Ngày 6 tháng 5 năm 2021

Theo Đạo luật Giảm thủ tục giấy tờ, các cơ quan Liên bang được yêu cầu phải công bố thông báo trên Công báo Liên bang về mỗi lần thu thập thông tin được đề xuất và tạo cơ hội cho công chúng bình luận.
 
FDA đang tiến hành nghiên cứu kết hợp với việc xây dựng một quy tắc được đề xuất mà FDA dự định công bố sau đó, quy tắc này sẽ cập nhật thời điểm các nhà sản xuất có thể sử dụng tuyên bố về hàm lượng dinh dưỡng "lành mạnh" trên bao bì thực phẩm. Biểu tượng sẽ là hình ảnh cách điệu của tuyên bố về hàm lượng dinh dưỡng.
  
Việc cập nhật định nghĩa và tạo ra một ký hiệu cho tuyên bố về hàm lượng dinh dưỡng "lành mạnh" là một phần của Chiến lược Đổi mới Dinh dưỡng  (NIS) của FDA. NIS nhằm mục đích giảm gánh nặng của các bệnh mãn tính liên quan đến dinh dưỡng, vốn là căn bệnh mà các cộng đồng da màu mắc phải với tỷ lệ cao hơn nhiều. Một trong những yếu tố của NIS là hiện đại hóa các tuyên bố, đóng vai trò là tín hiệu nhanh cho người tiêu dùng về những lợi ích mà thực phẩm hoặc đồ uống họ lựa chọn có thể mang lại. Các tuyên bố và biểu tượng cũng có thể giúp người tiêu dùng hiểu rõ hơn về thông tin dinh dưỡng và có thể khuyến khích các công ty cải tiến sản phẩm để cải thiện giá trị dinh dưỡng của chúng.
  
FDA đang tìm kiếm ý kiến ​​bình luận về các cách nâng cao chất lượng, tính hữu ích và tính rõ ràng của thông tin cần thu thập. Ý kiến ​​bình luận về thông báo phải được nộp trong vòng 60 ngày sau khi công bố trên Công báo Liên bang . Gửi ý kiến ​​bình luận điện tử đến https://www.regulations.gov . 

FDA ban hành hướng dẫn về giấy phép tiếp thị tạm thời

TMP cho phép các nhà sản xuất tiếp thị các sản phẩm thử nghiệm không tuân theo Tiêu chuẩn nhận dạng (SOI) đã thiết lập. TMP cho phép các nhà sản xuất tiến hành nghiên cứu và thu thập dữ liệu có thể được sử dụng để hỗ trợ đơn kiến ​​nghị sửa đổi tiêu chuẩn thực phẩm. Hướng dẫn này là một phần trong công việc của FDA nhằm cập nhật tiêu chuẩn nhận dạng thực phẩm (SOI) và xác định những cách mới để hợp lý hóa các quy trình liên quan đến SOI nhằm cung cấp thêm sự rõ ràng và linh hoạt để khuyến khích ngành công nghiệp đổi mới và sản xuất thực phẩm lành mạnh hơn.

FDA đang công bố hướng dẫn cấp độ 2 này để phản hồi các bình luận nhận được trong cuộc họp công khai vào tháng 9 năm 2019 có tiêu đề "Các phương pháp tiếp cận theo chiều ngang đối với các tiêu chuẩn thực phẩm về hiện đại hóa bản sắc" và sau khi cơ quan này mở lại giai đoạn bình luận vào tháng 2 năm 2020 về một quy tắc được đề xuất năm 2005 nhằm thiết lập một bộ nguyên tắc chung để sử dụng khi xem xét liệu có nên thiết lập, sửa đổi hay loại bỏ một tiêu chuẩn thực phẩm hay không . Các nhà sản xuất và người bình luận nhận xét rằng quy trình nộp đơn TMP hiện tại rất khó khăn và làm giảm động lực sử dụng công nghệ và các thành phần sáng tạo. Khi soạn thảo hướng dẫn này, FDA đã xem xét các bình luận này và kết hợp các khuyến nghị để tăng tính linh hoạt và thúc đẩy đổi mới.

Để gửi bình luận:

Bạn có thể gửi ý kiến ​​điện tử hoặc ý kiến ​​bằng văn bản liên quan đến hướng dẫn này bất kỳ lúc nào. Gửi ý kiến ​​điện tử tới Regulations.gov .

Tất cả các bình luận bằng văn bản phải được xác định bằng số hồ sơ [FDA-2016-D-4484] và tiêu đề của tài liệu hướng dẫn. Đối với các câu hỏi liên quan đến tài liệu này, hãy liên hệ với Trung tâm An toàn Thực phẩm và Dinh dưỡng Ứng dụng (CFSAN) theo số 240-402-2371.