FDA ban hành thông báo thủ tục về nghiên cứu người tiêu dùng về nhãn mặt trước bao bì

Cập nhật thành phần

Ngày 25 tháng 1 năm 2023

 Theo Đạo luật Giảm thiểu giấy tờ, các cơ quan liên bang được yêu cầu phải công bố thông báo trên Công báo Liên bang về mỗi đề xuất thu thập thông tin để công chúng có cơ hội bình luận.  

FDA đang tiến hành nghiên cứu người tiêu dùng này để giúp khám phá sự phát triển của một chương trình ghi nhãn mặt trước bao bì, một phần của Chiến lược quốc gia về nạn đói, dinh dưỡng và sức khỏe , được ban hành tại Hội nghị Nhà Trắng được tổ chức vào tháng 9 năm 2022. Ghi nhãn mặt trước bao bì nhằm mục đích bổ sung cho nhãn Thông tin dinh dưỡng trên thực phẩm đóng gói bằng cách cung cấp cho người tiêu dùng thêm bối cảnh để giúp họ xác định các lựa chọn thực phẩm lành mạnh. Một chương trình chuẩn hóa, dựa trên khoa học có thể giúp người tiêu dùng, đặc biệt là những người có ít kiến ​​thức về dinh dưỡng, nhanh chóng và dễ dàng xác định các loại thực phẩm là một phần của chế độ ăn uống lành mạnh. Nhiều hệ thống ghi nhãn mặt trước bao bì đã được áp dụng ở các quốc gia trên toàn thế giới.

Hoa Kỳ tiếp tục phải đối mặt với một đại dịch các bệnh mãn tính liên quan đến chế độ ăn uống, nhiều trong số đó được các nhóm dân tộc thiểu số, những người có địa vị kinh tế xã hội thấp hơn và những người sống ở vùng nông thôn mắc phải một cách không cân xứng. Để giúp giải quyết vấn đề này, FDA đang tiếp tục ưu tiên các hoạt động dinh dưỡng của mình để giúp trao quyền cho người tiêu dùng thông tin dinh dưỡng để xác định các lựa chọn lành mạnh hơn dễ dàng hơn và khuyến khích đổi mới trong ngành để sản xuất thực phẩm lành mạnh hơn. Nghiên cứu về người tiêu dùng mà chúng tôi công bố hôm nay là một phần trong nỗ lực liên tục của chúng tôi nhằm giúp người tiêu dùng đưa ra các lựa chọn chế độ ăn uống sáng suốt và xây dựng chế độ ăn uống lành mạnh.

FDA đang tìm kiếm ý kiến ​​bình luận về các cách thức nâng cao chất lượng, tính hữu ích và tính rõ ràng của thông tin cần thu thập. Các ý kiến ​​bình luận về thông báo phải được nộp trong vòng 60 ngày sau khi công bố trên  Công báo Liên bang . Gửi ý kiến ​​bình luận điện tử đến  https://www.regulations.gov , theo Số hồ sơ FDA-2023-N-0155. Gửi ý kiến ​​bình luận bằng văn bản đến Nhân viên quản lý hồ sơ (HFA-305), Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, 5630 Fishers Lane, Phòng 1061, Rockville, MD 20852. Tất cả các ý kiến ​​bình luận được nhận phải bao gồm Số hồ sơ FDA-2023-N-0155.