Dịch vụ công bố tiêu chuẩn Dùi định vị thần kinh dùng một lần

Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Dùi định vị thần kinh dùng một lần

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: 

- Mã sản phẩm: 

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Thiết bị này phù hợp để truyền tín hiệu điện đến các bộ phận liên quan của cơ thể con người trong quá trình phẫu thuật

- Tên cơ sở sản xuất: 

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: EN ISO 13485:2016

Giới thiệu

Trong ngành y tế, việc sử dụng các thiết bị y tế an toàn và hiệu quả là rất quan trọng để đảm bảo sự thành công trong các can thiệp điều trị. Dùi định vị thần kinh dùng một lần là một trong những sản phẩm cần thiết trong các quy trình thăm khám và điều trị các bệnh lý liên quan đến hệ thần kinh. Tuy nhiên, trước khi sản phẩm này được lưu hành trên thị trường Việt Nam, nó cần phải được thông báo theo quy định của pháp luật nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và tuân thủ các quy định của cơ quan chức năng.

Dùi Định Vị Thần Kinh Dùng Một Lần Là Gì?

Định nghĩa

Dùi định vị thần kinh là thiết bị y tế được sử dụng trong các thủ thuật thần kinh để xác định vị trí của các dây thần kinh, hỗ trợ bác sĩ trong quá trình thăm khám và can thiệp. Thiết bị này giúp đảm bảo rằng các can thiệp được thực hiện chính xác và an toàn, giảm thiểu rủi ro cho bệnh nhân.

Cấu tạo và Chất liệu

Dùi định vị thần kinh thường được chế tạo từ các chất liệu an toàn như thép không gỉ hoặc nhựa y tế chuyên dụng, đảm bảo tính bền và khả năng chống ăn mòn trong quá trình sử dụng. Thiết bị này thường có hình dạng giống như một chiếc dùi nhỏ, với đầu nhọn để dễ dàng xâm nhập vào các mô mềm mà không gây tổn thương lớn.

Tại Sao Cần Thông Báo Sản Phẩm?

Đảm bảo an toàn và hiệu quả

Việc thông báo sản phẩm dùi định vị thần kinh dùng một lần là cần thiết để đảm bảo rằng thiết bị này đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn và chất lượng đã được quy định. Các sản phẩm cần phải trải qua quá trình kiểm nghiệm chất lượng và hiệu quả trước khi được đưa ra thị trường, nhằm ngăn chặn những rủi ro có thể xảy ra trong quá trình sử dụng.

Bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng

Người tiêu dùng (bệnh nhân) có quyền được thông tin đầy đủ về sản phẩm mà họ sẽ sử dụng. Thông báo sản phẩm giúp bác sĩ và bệnh nhân nhận diện được sản phẩm an toàn và đáng tin cậy, từ đó có thể đưa ra quyết định sử dụng hay không. Điều này không chỉ giúp tăng cường niềm tin của bệnh nhân vào dịch vụ y tế mà còn bảo vệ sức khỏe của họ.

Tuân thủ quy định pháp luật

Theo các quy định của Bộ Y tế Việt Nam, các thiết bị y tế, bao gồm dùi định vị thần kinh, cần phải được thông báo trước khi lưu hành. Việc thực hiện thông báo sản phẩm không chỉ là nghĩa vụ của doanh nghiệp mà còn là cách thức thể hiện trách nhiệm xã hội của họ trong việc bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Quy Trình Thông Báo Sản Phẩm

Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ

Để thực hiện thông báo sản phẩm, doanh nghiệp cần chuẩn bị một bộ hồ sơ bao gồm:

+ Giấy đăng ký kinh doanh: Cung cấp thông tin về doanh nghiệp và hoạt động sản xuất.

+ Thông tin chi tiết về sản phẩm: Gồm tên sản phẩm, thông số kỹ thuật, chất liệu cấu tạo và ứng dụng.

+ Chứng nhận chất lượng: Kết quả kiểm nghiệm từ các tổ chức kiểm định có thẩm quyền.

+ Giấy chứng nhận an toàn: Nếu có, từ các tổ chức uy tín.

+ Tài liệu hướng dẫn sử dụng: Bao gồm hướng dẫn lắp đặt, bảo trì và an toàn.

Bước 2: Đăng ký tại cơ quan chức năng

Doanh nghiệp cần nộp hồ sơ đến cơ quan nhà nước có thẩm quyền (thường là Cục Quản lý Dược hoặc Sở Y tế). Hồ sơ sẽ được xem xét và đánh giá để đảm bảo đầy đủ và hợp lệ.

Bước 3: Nhận giấy chứng nhận

Sau khi hồ sơ được chấp thuận, doanh nghiệp sẽ nhận được giấy chứng nhận thông báo sản phẩm. Giấy chứng nhận này là bằng chứng pháp lý cho phép doanh nghiệp lưu hành sản phẩm trên thị trường.

Các Quy Định Pháp Luật Liên Quan

Luật Dược

Luật Dược quy định các điều khoản liên quan đến sản xuất, lưu hành và sử dụng các sản phẩm y tế. Dùi định vị thần kinh thuộc danh mục sản phẩm y tế cần được thông báo trước khi lưu hành.

Nghị định 169/2018/NĐ-CP

Nghị định này quy định chi tiết về quản lý thiết bị y tế, bao gồm các yêu cầu về thông báo sản phẩm và quy trình phê duyệt sản phẩm y tế.

Dùi định vị thần kinh dùng một lần là một sản phẩm y tế thiết yếu trong các can thiệp liên quan đến hệ thần kinh. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn và chất lượng cho người tiêu dùng, việc thông báo sản phẩm trước khi lưu hành là điều vô cùng cần thiết. Các nhà sản xuất và phân phối cần nắm rõ quy trình và thực hiện đầy đủ nghĩa vụ của mình, từ việc chuẩn bị hồ sơ đến nhận giấy chứng nhận. Qua đó, không chỉ bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng mà còn góp phần xây dựng một thị trường y tế minh bạch và đáng tin cậy tại Việt Nam.